Passer au contenu principal

Maladies génétiquesFeu vert pour la vente aux particuliers de tests ADN

La société 23andMe va vendre aux particuliers de nouveaux tests pour détecter les risques de maladies génétiques.

Les kits vendus par 23andMe permettent d'éviter aux particuliers de passer par le médecin et le laboratoire (comme ici) pour connaître certaines de leurs particularités génétiques (photo d'illustration).
Les kits vendus par 23andMe permettent d'éviter aux particuliers de passer par le médecin et le laboratoire (comme ici) pour connaître certaines de leurs particularités génétiques (photo d'illustration).
Col Ford and Natasha de Vere / Flickr creative commons

Portez-vous des mutations génétiques sans effet pour vous, mais qui augmenteraient le risque pour votre futur enfant d'être atteint de certaines maladies ? Il sera bientôt possible aux américains de le savoir, sans passer par la case médecin.

Deux ans après avoir été forcée par l'agence américaine des médicaments (FDA) à cesser la commercialisation de kits d'analyse d'ADN pour déterminer des risques de maladies, la société 23andMe a obtenu le feu vert pour vendre de nouveaux tests au public. «Nous avons travaillé avec la FDA pendant près de deux ans pour établir un cadre réglementaire permettant une vente directe aux consommateurs de tests génétiques», a annoncé mercredi Anne Wojcicki, PDG de la société privée, dans un communiqué.

199 dollars

C'est un produit différent que vend désormais 23andMe. Ces nouveaux kits permettront aux clients de savoir s'ils sont porteurs de mutations génétiques pouvant fortement accroître le risque que leurs enfants soient atteints de certaines maladies. Les test fourniront des informations sur 36 gènes pouvant être liés à des maladies, dont la mucoviscidose. La firme a augmenté le coût de son service, passé de 99 à 199 dollars.

23andMe, qui compte Google parmi ses investisseurs, avait fait sensation avec ses tests en 2013, faisant valoir le droit de tous à connaître directement ses propres informations génétiques sans passer par un médecin.

Faux vrais et vrais faux

Mais en novembre 2013, la FDA avait mis fin à ses premiers succès commerciaux en ordonnant à la start-up de cesser de commercialiser ses kits de test ADN.

La FDA s'inquiétait alors «des conséquences potentielles sur la santé» de résultats faussement positifs ou faussement négatifs.

En cas de résultat faussement positif pour un risque de cancer du sein ou de l'ovaire, une femme pourrait être amenée à entreprendre des traitements ou des examens agressifs pour tenter de le détecter. Un test faussement négatif pourrait au contraire conduire la personne à ignorer l'existence d'un vrai risque.

Les nouveaux tests de 23andMe (23 en référence aux 23 paires de chromosomes dans l'ADN humain) n'offrent plus d'évaluation de risque de cancer, de maladies cardio-vasculaires, de diabète ou d'Alzheimer qui posaient problème à la FDA.

AFP

Cet article a été automatiquement importé de notre ancien système de gestion de contenu vers notre nouveau site web. Il est possible qu'il comporte quelques erreurs de mise en page. Veuillez-nous signaler toute erreur à community-feedback@tamedia.ch. Nous vous remercions de votre compréhension et votre collaboration.